神经棘红细胞增多症倒是没有什么特定的年龄秦皇岛市很好的羊羔疯医院在哪里限制，而且病程也长，男性患者多于女性患者，是其的8倍，而且是遗传病，还是很罕见的一类。现在医学研究还没法找出有效的治疗方法，要治好这种病是很困难的，所以人们只得采取预防的方法，缓解病情的蔓延，而无法根治。

神经棘红细胞增多症这种疾病，因为只能采取防御的办法，所以要是有发现这样的患者，要关注其下一代，做好产前检查，这也是如今的可行之计。所以我们要了解神经棘红细胞增多症的症状，下面就一起来看看。

吉林市癫痫病的治疗哪个医院好以口面部不自主运动、肢体舞蹈症(酷似慢性进行性舞蹈病)很常见。常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征(PDS)等。PDS多见于年轻患者，于病程3～7年出现，可与上述运动障碍同时出现。

约半数患者可有进行性智能减退;约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。极少数患者可出现伸跖反射、听力损害。

Haidie等(1991)把NA分为三型：

1.Bassen-Komzweig综合征

又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。临床表现为棘红细胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共济失调、视网膜病变，可伴肌萎缩、性腺萎缩、弓形足等。

2.Mcleod综合征

为X连锁隐性遗传病。多于30～40岁发病，临床表现为各种运动障癫痫病会遗传吗碍，常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持续溶血状态。NA的特征是患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明显减弱甚至消失。

3.Levin-Critchley综合征

又称舞蹈病-棘红细胞增多症。临床表现与Mcleod综合征相似，但患者红细胞表面Kell抗原及xK抗原表达正常，血清脂蛋白水平亦在正常范围。

了解原发性癫痫了神经棘红细胞增多症的症状，对于这种病医学界也是正潜心研究，希望早点找到治疗的方法，虽说是不易的，但人们也是正努力的前行的。世界如此的美丽，也是人们努力的结果，所以对未来还是要充满信心的，因为那里总是充满阳光。